Immer wieder haben Kunden bei uns angefragt, ob wir die Restfeuchte in Kühlern bestimmen können. Nun haben wir unser Labor mit einem Gerät zur Analyse der Restfeuchte ausgestattet und bieten diese Prüfung standardmäßig an. Die ersten Prüfungen im Kundenauftrag haben wir bereits erfolgreich durchführen können
Unser Partikelscanner für die schnelle und einfache Sauberkeitskontrolle nach VDA-19.1 und ISO-16232 hat ein Update erhalten. Die neue Hardware ist noch kompakter und liefert gestochen scharfe Bilder der unerwünschten Restschmutzpartikel mit einer Auflösung von 5 µm/Pixel.
Im Oktober 2019 wurde vom Verein Deutscher Ingenieure e.V. (VDI) eine neue Richtline zur Reinheit von Medizinprodukten veröffentlicht (VDI 2083 Blatt 21:2019-10). In diesem Beitrag informieren wir Kunden und Interessenten über wesentliche Aspekte der neuen Richtlinie.
Eine zentrale Anforderung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte ist die Vermeidung sichtbarer Fremdpartikel. Unser Prüflabor hat eine innovative und zugleich einfache Methoden entwickelt, um Fremdpartikel in pharmazeutischen Pulvern zuverlässig zu quantifizieren.
