Reinheit | RJL Micro & Analytic

Laborkapazität für SEM-EDX Partikelanalytik erfolgreich getestet

Markus J. Heneka — Wed, 15 Oct 2025 07:12:47 +0000

Kürzlich wurden wir von einem Kunden unseres Prüflabors herausgefordert. Die Aufgabe war die Restschmutzpartikel aus 48 Komponenten zu extrahieren und deren Herkunft und Risikopotential mittels SEM-EDX zu untersuchen - Lieferung der Ergebnisse innerhalb einer Woche!

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Wir vergeben kostenlose Eintrittskarten für die Parts2Clean 2025

Markus J. Heneka — Wed, 27 Aug 2025 09:57:45 +0000

Die intraoperative Schnittrandbeurteilung mittels Röntgen ist in Ländern wie den USA, China, Japan und Großbritannien längst zum Standard in der Brustkrebstherapie geworden. Obwohl das Verfahren die Zahl der Wiederholungsoperationen deutlich senken kann, wird die Technologie in Deutschland nur zögerlich angenommen.

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Neues Verfahren im Prüflabor etabliert: Analyse der Restfeuchte von Kühlern

Markus J. Heneka — Thu, 28 Mar 2024 11:09:47 +0000

Immer wieder haben Kunden bei uns angefragt, ob wir die Restfeuchte in Kühlern bestimmen können. Nun haben wir unser Labor mit einem Gerät zur Analyse der Restfeuchte ausgestattet und bieten diese Prüfung standardmäßig an. Die ersten Prüfungen im Kundenauftrag haben wir bereits erfolgreich durchführen können

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Noch kompakter: der neue MicroQuick-Partikelscanner für VDA-19.1 & ISO-16232

Markus J. Heneka — Sat, 26 Aug 2023 14:46:22 +0000

Unser Partikelscanner für die schnelle und einfache Sauberkeitskontrolle nach VDA-19.1 und ISO-16232 hat ein Update erhalten. Die neue Hardware ist noch kompakter und liefert gestochen scharfe Bilder der unerwünschten Restschmutzpartikel mit einer Auflösung von 5 µm/Pixel.

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Neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 21 zur Reinheit von Medizinprodukten

Markus J. Heneka — Fri, 26 Jun 2020 20:00:00 +0000

Im Oktober 2019 wurde vom Verein Deutscher Ingenieure e.V. (VDI) eine neue Richtline zur Reinheit von Medizinprodukten veröffentlicht (VDI 2083 Blatt 21:2019-10). In diesem Beitrag informieren wir Kunden und Interessenten über wesentliche Aspekte der neuen Richtlinie.

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Analyse von Fremdpartikeln in pharmazeutischen Pulvern

Markus J. Heneka — Wed, 25 Jul 2018 20:00:00 +0000

Eine zentrale Anforderung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte ist die Vermeidung sichtbarer Fremdpartikel. Unser Prüflabor hat eine innovative und zugleich einfache Methoden entwickelt, um Fremdpartikel in pharmazeutischen Pulvern zuverlässig zu quantifizieren.

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