Keramiktiegel sind in der Edelmetallindustrie unverzichtbar, haben aber aufgrund der hohen Schmelztemperaturen einiger Edelmetalle nur eine begrenzte Lebensdauer und müssen teilweise täglich ausgetauscht werden. Jeder Austausch bedeutet Zeitverlust und zusätzliche Kosten. Mit dem Ziel, die Lebensdauer optimal zu nutzen, wandte sich ein Kunde an unser akkreditiertes Prüflabor.
Kürzlich wurden wir von einem Kunden unseres Prüflabors herausgefordert. Die Aufgabe war die Restschmutzpartikel aus 48 Komponenten zu extrahieren und deren Herkunft und Risikopotential mittels SEM-EDX zu untersuchen – Lieferung der Ergebnisse innerhalb einer Woche!
Die intraoperative Schnittrandbeurteilung mittels Röntgen ist in Ländern wie den USA, China, Japan und Großbritannien längst zum Standard in der Brustkrebstherapie geworden. Obwohl das Verfahren die Zahl der Wiederholungsoperationen deutlich senken kann, wird die Technologie in Deutschland nur zögerlich angenommen.
Unsere Kunden fragen oft, wie sie ihre sensible Proben für den Transport in unser Prüflabor am besten verpacken. Produkte von hoher Reinheit müssen sorgfältig behandelt werden. Eine Anleitung zum richtigen Verpacken ist im folgenden Video zu sehen.
Eine besondere Herausforderung ist die korrekte Analyse von Mikropartikeln in Inneren von medizinischen Glasampullen. Beim Öffnen der Vials entsteht häufig Glasbruch, der in die Analytik gelangen kann und das Ergebnis verfälscht. Um das Problem zu lösen hat unser Team ein neues Verfahren entwickelt, um Fremdpartikel in Glasampullen zerstörungsfrei zu detektieren.
Im Oktober 2019 wurde vom Verein Deutscher Ingenieure e.V. (VDI) eine neue Richtline zur Reinheit von Medizinprodukten veröffentlicht (VDI 2083 Blatt 21:2019-10). In diesem Beitrag informieren wir Kunden und Interessenten über wesentliche Aspekte der neuen Richtlinie.
Eine zentrale Anforderung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte ist die Vermeidung sichtbarer Fremdpartikel. Unser Prüflabor hat eine innovative und zugleich einfache Methoden entwickelt, um Fremdpartikel in pharmazeutischen Pulvern zuverlässig zu quantifizieren.
